Что такое Superdrol?
Метилдростонолон (Супердрол), представляет собой модифицированную форму дигидротестостерона. Он отличается: 1) добавлением метильных групп на углерод 17-альфа, что помогает защитить гормон при пероральном применении, и 2) введением метильной группы на углерод-2 (альфа), что значительно увеличивает анаболическую силу стеро..ида путем повышения его устойчивости к метаболизму ферментов 3-гидроксистероид дегидрогеназы в скелетной мышечной ткани.

Побочные эффекты Superdrol:

Эстрогенные.
Метилдростонолон не является ароматизируемым веществом в организме человека, и не проявляет заметных эстрогенных эффектов. Применение анти-эстрогенов не является обязательным при использовании этого стероида, и гинекомастия не должна проявляться даже у чувствительных людей. Эстроген обычно влияет на удержание воды в организме, Метилдростонолон же производит качественное на вид телосложение, без избыточной задержки жидкости. Это делает его благоприятным стероидом для использования во время циклов сушки, когда задержка жидкости и жира являются основными проблемами.

Андрогенные.
Хотя стероид классифицируется как анаболик, андрогенные побочные эффекты при использовании этого вещества проявляются довольно часто, и могут включать в себя такие проявления, как жирная кожа, угри и рост волос на теле/лице. Анаболические/андрогенные стероиды могут также усугубить облысение по мужскому типу. Женщины должны быть предупреждены о потенциальных вирилизирующих эффектах анаболических/андрогенных стероидов. Они могут включать углубление голоса, нарушения менструального цикла, изменения в текстуре кожи, рост волос на лице и увеличение клитора. Метилдростонолон – это стероид с относительно низкой андрогенной относительной активностью, что делает порог для сильных андрогенных побочных эффектов сравнительно более высоким, чем при использовании более андрогенных веществ, таких как тестостерон, метандростенолон или флюоксиместерон. Обратите внимание, что на Метилдростонолон не влияет фермент 5-альфа-редуктазы, поэтому относительная андрогенность вещества не зависит от одновременного применения финастерида или дутастерида.

Гепатотоксичность.
Метилдростонолон – c17-альфа щелочное соединение. Это защищает препарат от деактивации в печени, позволяя очень высокому проценту препарата поступать в кровоток после приема внутрь. C17-альфа щелочные анаболические/андрогенные стер..ды могут являться гепатотоксическими. Длительное воздействие или высокие дозировки могут спровоцировать повреждения печени. Желательно периодически, в течение каждого цикла, посещать врача, чтобы контролировать состояние печени и общее состояние здоровья. Прием c17-альфа-алкилированных стер..дов обычно ограничивается 6-8 неделями, что позволяет избежать эскалации штаммов печени. Отметим, что хотя нет данных, чтобы делать такие заявления, результаты тестов частных лабораторий показывают, что дозы в 10 мг и 20 мг в день являются достаточными для увеличения уровней ферментов печени у потребителей. Кроме того, при использовании этого вещества было зарегистрировано небольшое число серьезных нежелательных явлений, связанных с печеночной токсичностью. При использовании любых гепатотоксических анаболических/андрогенных стер..дов рекомендуется принимать добавки для детоксикации печени.

Сердечно-сосудистой системы.
Анаболические/андрогенные препараты могут пагубно воздействовать на уровень холестерина. Это включает в себя тенденции к снижению уровня HDL (хорошего холестерина) и повышению уровня LDL (плохого холестерина), что может способствовать риску атеросклероза. Степень воздействия анаболических/андрогенных препаратов на липиды сыворотки крови, зависит от дозы, путей введения (пероральный или инъекционный), типа стерои..дов (ароматизированный или нет) и уровня сопротивления метаболизму в печени. Метилдростонолон оказывает сильное влияние уровень холестерина в печени из-за того, что это вещество является не ароматизированным, и благодаря своей структуре способен сопротивляться распаду в печени, также важным условием являются пути введения препарата. Анаболические/андрогенные стеро..ды могут также отрицательно влиять на артериальное давление и уровень триглицеридов, уменьшать эндотелиальную релаксацию и способствовать гипертрофии левого желудочка, все это вкупе потенциально повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний и инфаркта миокарда. Чтобы уменьшить риск сердечно-сосудистых деформаций, рекомендуется выполнять активные упражнения и свести к минимуму потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов в течение всего периода активного приема ААС (анаболических/андрогенных стер..дов). Также рекомендуется дополнительный прием омега-3, витаминов и антиоксидантов.

Подавление тестостерона.
Все анаболические/андрогенные препараты при приеме в эффективных дозировках, достаточных для увеличения мышечной массы, подавляют выработку эндогенного тестостерона. Без вмешательства тестостерон-стимулирующих веществ, уровни тестостерона должны вернуться в норму в течение 1-4 месяцев после приема препарата. Чтобы сократить вероятность негативных процессов и сократить время восстановления, принимайте поддерживающие и ПКТ-препараты во время цикла и соответственно после него.